眼鏡產品FDA認證怎么辦理？
眼鏡產品認證對于旨在在國內或全球銷售其產品的品牌至關重要。我們的確保您的產品通過所有必要的認證。華標檢測為您的眼鏡產品成功進入歐盟市場提供全/面的一站式解決方案，保證客戶的產品符合相關的協調標準要求，測試報告具有國/際公信力，幫助客戶管理風險滿足您產品市場要求，助您產品暢銷全球。
眼鏡是出口美國是FDA強制管控的產品，必須要注冊FDA才行的，FDA將眼鏡列為醫/療類產品，因此眼鏡出口美國必須要做FDA注冊，否則將會被海關攔截的。 今天和您聊聊眼鏡產品FDA認證怎么辦理？眼鏡產品FDA認證法規標準是什么？
眼鏡FDA認證怎么辦理？
一、申請：收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。
二、資料：在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。
三、樣品：樣品由申請人直接送達的檢測機構。檢測機構對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗收報告。直到檢測通過。
四、工廠審查：對于需要進行工廠審查的申請，檢測機構組織進行工廠審查。
五、評定：產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理后，進行初評
六、認證機構簽發證書，申請人證書領取。
一、申請：收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。
二、資料：在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。
三、樣品：樣品由申請人直接送達的檢測機構。檢測機構對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗收報告。直到檢測通過。
四、工廠審查：對于需要進行工廠審查的申請，檢測機構組織進行工廠審查。
五、評定：產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理后，進行初評
六、認證機構簽發證書，申請人證書領取。
